在宝宝还未降生时，准爸爸、准妈妈们就已经对孩子的未来和成长充满了希冀，他们希望孩子的生活可以多姿多彩，琴棋书画样样精通。这些美好的愿望，寄托了父母对孩子深深的爱与期盼。

很多准爸妈对孩子的未来有着无限憧憬的同时，却忽略了即将出生的宝宝面临着先天性耳聋、消化道畸形、先天性心脏病等出生缺陷的威胁。据相关数据统计，在我国每年约90万新生儿带有出生缺陷，从1996年到2010年，我国新生儿出生缺陷发生率增幅达70.9%，每一万名新生儿中就有149.9人患有先天性缺陷。而耳聋高居各类残疾之首，每年除了新增3.5万先天性聋儿，还将新增3-5万迟发性、药物性耳聋患儿，且90%的聋儿出生于听力正常、无耳聋家族史的家庭。

看到这些数据，是不是有很多准备做父母的朋友吓了一跳?除了害怕，相信也有疑惑“为什么明明父母的听力都没问题，也没有耳聋家族史，生出来的孩子却是聋儿?”，那么有什么方法能检测宝宝的耳聋基因的携带情况么?答案是肯定的。现如今，包括中国人民解放军总医院、北京协和医院、北京同仁医院在内的全国数百家医院都已开展了遗传性耳聋基因检测。该技术及配套产品由博奥晶典自主研发，受检者只需到医院抽取一管血，5个小时就能全面、准确、快捷的检测出人体是否携带耳聋基因突变位点。在301医院，曾有一对第一胎生育聋儿的听力正常夫妇，在怀孕二胎前特别进行了孕期耳聋基因诊断，最后确诊胎儿是耳聋基因杂合突变，不存在耳聋风险，孩子出生后听力完全正常。发生在身边的真实故事再一次表明：产前筛查耳聋基因，能够有效评估生育聋儿风险，是预防耳聋基因出生缺陷的最有效手段。

博奥晶典始终与准爸妈们站在一起，关注新生儿听力健康。选择博奥晶典自主研发的耳聋基因检测芯片及时进行产前耳聋基因筛查，做到早发现、早预防、早干预，让宝宝远离无声的世界，茁壮成长。