随着二胎政策的放开，医疗机构面临的压力在不断增加，儿童制药企业所肩负的责任也越来越重。同时，目前国内儿童药物领域存在的种种问题，包括专业儿药企业缺乏、儿童用药短缺、专用剂型少等突出问题，也愈加凸显出儿药企业创新科研的迫切性。达因药业自1994年成立以来，以“使千千万万中国儿童健康强壮”为使命，致力于推动儿童健康事业的有序发展，并在儿童用药方面进行不断地技术创新与研究，而近期荣获的三个行业科技类奖项，正是对企业的不懈努力和科研成果的有力肯定。

儿童制药企业缺乏，大众对于儿童专用药认知较低

据相关数据显示，我国制药企业总计约6000余家，但专业儿童制药企业却屈指可数，只有约10家左右。儿童用药处方以及工艺相对复杂，对口感、安全性及原辅料和质量控制要求都比较严格，面对难度高、利润小、风险大等因素，导致许多药企对于儿童药的研发投入缺乏热情，这将大大增加国家开展儿童健康促进工作的难度。儿童并非成人的缩小版，作为特殊的用药群体，拥有不同于成人的生理特点和药物代谢特点，在不同时期内，儿童对药物的吸收、分布、代谢和排泄能力都有所不同，不良反应发生率比成人用药高。此外，由于口味不佳、服药不便、服药顺应性差，也会为临床带来更大的治疗难度。

在我们的常规认知当中，很多人认为只有口服液、颗粒才是儿童用的，事实上还有很多，例如溶液剂/滴剂、乳剂/混悬剂、泡腾剂、栓剂，是适合儿童尤其是婴幼儿人群的理想剂型。此外，20世纪80年代出现的透皮释药系统(transdermal drug deliverysystemTDDS)自出现以来，便受到诸多国际知名制药企业的青睐，同样是非常适合婴幼儿和儿童使用的剂型，其主要优势在于去除了肝脏的首过清除效应，避免了药物化学与生物效应对于肠道的刺激，降低或是避免副作用的发生。而且由于药物的靶向性较好，药物的使用剂量也大为减少，病人使用也较方便。尤其是对于儿童这个群体来说，与传统的给药方式相比，不仅容易操作，而且安全性和有效性都有显著更高。

坚持“量身定制儿童药”，达因药业荣获医药科技类奖项

多年来，达因药业一直以“量身定制”为理念，以儿童的视角发现问题、分析问题、解决问题，以专业的研发设计、生产监管来保障儿童用药的安全。针对市面上适合儿童的药物进行改善口感、丰富儿童剂型、完善儿童规格的研究工作，并逐步进行国外药物的国产化工作以及研发创新工作，开展具有自主知识产权的儿童药物的研发工作。2011年，建成了儿童专用药物研发中心，并与山东大学药学院合作设立专业学位研究生工作站;2013年起，被新华社《经济参考报》确定为“儿童药调研基地”;2014年，获批山东省企业技术中心;2016年，获批设立山东省儿童药物工程技术研究中心，同年成立北京达因高科儿童药物研究院有限公司，致力于高端儿童专用药物的研发工作。

面对国内儿童药领域存在的种种问题，作为儿药领军企业的达因药业，首要任务是了解儿童药短缺的品种，同一成分针对不同年龄段儿童需进行不同剂型、规格及口味的药学研究，完善儿童临床数据。只有“量身定制”，儿童用药的安全性、有效性及顺应性才能得到真正保证。经过不断地创新研究，达因药业于近期喜获丰硕成果，其中包括儿童口服制剂的口味技术研究、透皮释药技术的研究以及口服液体制剂方面的研究，奖项包括——“2017年度山东省药学会科学技术二等奖”、“第十三届威海市自然科学优秀学术成果奖三等奖”以及“第十三届威海市自然科学优秀学术成果奖二等奖”。在短时间内接连获得此类殊荣的背后，不仅是对于企业科研成果的认可，更是为达因药业继续前行和进行儿童药物研发提供了十足的动力。

未来，达因药业将为儿童专用药物研发创新提供强有力的保障和平台，不断提高技术创新水平，坚持“量身定制”理念，捍卫儿童用药安全，为中国儿童的健康事业不断努力奋斗!

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